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        臨床研究

        臨沂市中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會(huì)章程

        作者:$AUTHOR      來源:$SOURCE      發(fā)布時(shí)間: 2022-09-14

        概要:

        第一章  總則

        第一條 為保護(hù)臨床研究受試者的權(quán)益和安全,規(guī)范本倫理委員會(huì)的組織和運(yùn)作,制定本章程。

        第二條 倫理委員會(huì)的宗旨是通過對臨床研究項(xiàng)目的科學(xué)性、倫理合理性進(jìn)行審查,確保受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益得到保護(hù),促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)研究達(dá)到科學(xué)和倫理的高標(biāo)準(zhǔn),增強(qiáng)公眾對臨床研究的信任和支持。

        第三條 倫理審查和研究活動(dòng)應(yīng)遵循《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》(1998),《中華人民共和國藥品管理法》(2001),《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(2002),國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品注冊管理辦法》(2005)、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2003)、《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(2010),《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(2004),衛(wèi)生部《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(試行)》(2007),《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》(2011),國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》(2010),國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2014),國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(2014),以及ICH GCP,《赫爾辛基宣言》,CIOMS《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南,2002》等法律、法規(guī)、政策和指南。

        倫理委員會(huì)依法在國家和所在省級食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政管理部門備案,接受政府的衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)行政管理部門的指導(dǎo)和監(jiān)督。

        第二章  組織

        第四條 倫理委員會(huì)名稱:臨沂市中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會(huì)

        第五條 倫理委員會(huì)地址:臨沂市蘭山區(qū)解放路211號。

        第六條 組織架構(gòu):倫理委員會(huì)隸屬臨沂市中醫(yī)醫(yī)院,醫(yī)院根據(jù)倫理審查的范圍,確定倫理委員會(huì)的組織架構(gòu)。醫(yī)院設(shè)置倫理委員會(huì)辦公室。

        第七條 職責(zé):倫理委員會(huì)對本單位承擔(dān)的以及在本單位內(nèi)實(shí)施的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目的科學(xué)性和倫理合理性進(jìn)行獨(dú)立、稱職和及時(shí)的審查。審查范圍包括藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、涉及人的臨床科研項(xiàng)目。審查類別包括初始審查、跟蹤審查和復(fù)審。倫理委員會(huì)辦公室負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)日常行政事務(wù)的管理工作。

        第八條 權(quán)力:倫理委員會(huì)有權(quán)批準(zhǔn)/不批準(zhǔn)一項(xiàng)臨床研究,對批準(zhǔn)的臨床研究進(jìn)行跟蹤審查,終止或暫停已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床研究。

        第九條 行政資源:醫(yī)院為倫理委員會(huì)辦公室提供必須的辦公條件、辦公地點(diǎn)設(shè)在醫(yī)務(wù)科、有可利用的檔案室和會(huì)議室,以滿足其職能的需要。醫(yī)院任命足夠數(shù)量的倫理委員會(huì)秘書和工作人員,以滿足倫理委員會(huì)高質(zhì)量工作的需要。醫(yī)院為委員、秘書和工作人員提供充分的培訓(xùn),使其能夠勝任工作。

        第十條 財(cái)政資源:倫理委員會(huì)行政經(jīng)費(fèi)列入醫(yī)院財(cái)政預(yù)算。經(jīng)費(fèi)使用按照醫(yī)院財(cái)務(wù)管理規(guī)定執(zhí)行,可應(yīng)要求公開支付給委員的勞務(wù)補(bǔ)償。

        第三章  組建與換屆

        第十一條 委員組成:倫理委員會(huì)委員的組成和數(shù)量應(yīng)與所審查項(xiàng)目的專業(yè)類別和數(shù)量相符。研究倫理委員會(huì)的委員類別包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、與研究項(xiàng)目的組織者和研究機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員、法律專家、管理學(xué)、倫理學(xué)、社會(huì)學(xué),并有不同性別的委員。臨床研究機(jī)構(gòu)主任/院長不兼任倫理委員會(huì)委員。

        倫理委員會(huì)包括醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家、倫理專家、社區(qū)代表等與醫(yī)院不存在行政隸屬關(guān)系的外單位人員,并有不同性別的委員,委員數(shù)量14人。

        第十二條 委員的招募/推薦:采用公開招募的方式,結(jié)合有關(guān)各方的推薦并征詢本人意見,確定委員候選人名單。應(yīng)聘者應(yīng)能保證參加培訓(xùn),保證有足夠的時(shí)間和精力參加審查工作。

        第十三條 任命的機(jī)構(gòu)與程序:醫(yī)院院務(wù)常務(wù)委員會(huì)負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)委員的任命事項(xiàng)。倫理委員會(huì)委員候選人員名單提交院務(wù)常委會(huì)審查討論,當(dāng)選委員的同意票應(yīng)超過法定人數(shù)的半數(shù)。如果醫(yī)院院務(wù)常委會(huì)組成人員是被任命的委員,應(yīng)從討論決定程序中退出。倫理委員會(huì)組成人員以醫(yī)院正式文件的方式任命。任命文件遞交政府相關(guān)管理部門備案。

        接受任命的倫理委員會(huì)委員應(yīng)參加GCP、研究倫理審查的初始培訓(xùn)和每年的繼續(xù)教育;提交本人簡歷、資質(zhì)證明文件,GCP與倫理審查培訓(xùn)證書;同意并簽署委員聲明,利益沖突聲明,保密承諾,并同意公開自己的姓名、職業(yè)和隸屬機(jī)構(gòu),同意公開與參加倫理審查工作相關(guān)的交通、勞務(wù)等補(bǔ)償。

        第十四條 倫理委員會(huì)設(shè)主席1名,副主席1~2名。主席和副主席由委員選舉產(chǎn)生,并經(jīng)醫(yī)院院務(wù)常委會(huì)任命。主席負(fù)責(zé)主持審查會(huì)議,審簽會(huì)議記錄,審簽決定文件。主席與其它委員之間不是管理與被管理的關(guān)系。主席因故不能履行職責(zé)時(shí),可以委托副主席履行主席全部或部分職責(zé)。

        第十五條 任期:倫理委員會(huì)每屆任期4年。

        第十六條 換屆:期滿換屆應(yīng)考慮保證倫理委員會(huì)工作的連續(xù)性,審查能力的發(fā)展,委員的專業(yè)類別,以及不斷吸收新的觀點(diǎn)和方法。醫(yī)藥專業(yè)背景換屆的新委員不少于1/3;應(yīng)有部分委員留任,以保證倫理委員會(huì)工作的連續(xù)性。換屆候選委員采用公開招募、有關(guān)各方和委員推薦的方式產(chǎn)生,院長辦公會(huì)任命。

        第十七條 免職:以下情況可以免去委員資格:本人書面申請辭去委員職務(wù)者;因各種原因長期無法參加倫理審查會(huì)議者;因健康或工作調(diào)離等原因,不能繼續(xù)履行委員職責(zé)者;因行為道德規(guī)范與委員職責(zé)相違背(如與審查項(xiàng)目存在利益沖突而不主動(dòng)聲明),不適宜繼續(xù)擔(dān)任委員者。

        免職程序:免職由院長辦公會(huì)討論決定;同意免職的票數(shù)應(yīng)超過法定人數(shù)的半數(shù)。如果院長辦公會(huì)成員是被提議免職的委員,應(yīng)從討論決定程序中退出。免職決定以醫(yī)院正式文件的方式公布。

        第十八條 替換:因委員辭職或免職,可以啟動(dòng)委員替換程序。根據(jù)類別、資質(zhì)、專業(yè)相當(dāng)?shù)脑瓌t招募/推薦候選替補(bǔ)委員,替換委員由院長辦公會(huì)討論決定;如果院長辦公會(huì)成員是候選替換委員,應(yīng)從討論決定程序中退出。當(dāng)選的替換委員以醫(yī)院正式文件的方式任命。

        第十九條 獨(dú)立顧問:如果委員專業(yè)知識不能勝任某臨床研究項(xiàng)目的審查,或某臨床研究項(xiàng)目的受試者與委員的社會(huì)與文化背景明顯不同時(shí),可以聘請獨(dú)立顧問。獨(dú)立顧問應(yīng)提交本人簡歷、資質(zhì)證明文件,簽署保密承諾與利益沖突聲明。獨(dú)立顧問應(yīng)邀對臨床研究項(xiàng)目的某方面問題提供咨詢意見,但不具有表決權(quán)。

        第二十條 倫理委員會(huì)主任和辦公室人員:倫理委員會(huì)設(shè)(行政)主任1名,負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)和辦公室的行政管理工作,并兼任倫理委員會(huì)委員,承擔(dān)委員的項(xiàng)目審查職責(zé);辦公室設(shè)秘書、工作人員若干名。倫理委員會(huì)主任和辦公室人員由醫(yī)院院務(wù)常委員會(huì)任命。

        第四章 運(yùn)作

        第二十一條 審查方式:倫理委員會(huì)的審查方式有會(huì)議審查,緊急會(huì)議審查,快速審查。實(shí)行主審制,每個(gè)審查項(xiàng)目應(yīng)安排主審委員,填寫審查工作表。會(huì)議審查是倫理委員會(huì)主要的審查工作方式,委員應(yīng)在會(huì)前預(yù)審送審項(xiàng)目。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問題,危及受試者安全,應(yīng)召開緊急會(huì)議審查??焖賹彶槭菚?huì)議審查的補(bǔ)充形式,目的是為了提高工作效率,主要適用于臨床研究方案的較小修正,不影響試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)受益比;尚未納入受試者的研究項(xiàng)目的年度/定期跟蹤審查;預(yù)期嚴(yán)重不良事件審查;已有組長單位倫理批件項(xiàng)目的審查等。

        第二十二條 法定到會(huì)人數(shù):應(yīng)超過倫理委員會(huì)組成人員的半數(shù),并不少于5人;到會(huì)委員應(yīng)包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、獨(dú)立于研究實(shí)施機(jī)構(gòu)之外的委員,并有不同性別的委員。參加倫理審查決定的人員(主席和投票的委員)應(yīng)符合法定人數(shù)。

        第二十三條 審查決定:送審文件齊全,符合法定人數(shù),申請人、獨(dú)立顧問、以及與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員離場,按審查要素和審查要點(diǎn)進(jìn)行充分的審查討論后,以投票的方式做出決定;沒有參與會(huì)議討論的委員不能投票;主席或被授權(quán)主持會(huì)議的副主席不投票,只有當(dāng)兩種審查意見的票數(shù)相等時(shí),或各種審查意見的票數(shù)都不足半數(shù)時(shí),主席或被授權(quán)主持會(huì)議的副主席才可以投票。研究倫理審查以超過投票委員半數(shù)票的意見作為審查決定。會(huì)后及時(shí)(不超過5個(gè)工作日)傳達(dá)審查決定或意見。研究者、或研究利益相關(guān)方對倫理委員會(huì)的審查決定有不同意見,可以提交復(fù)審,與倫理委員會(huì)委員和辦公室溝通交流,或向醫(yī)院質(zhì)量管理部門申訴。

        第二十四條 利益沖突管理:遵循利益沖突政策,與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員/獨(dú)立顧問應(yīng)主動(dòng)聲明,并退出該項(xiàng)目會(huì)議審查的討論和決定程序,不參與該項(xiàng)目的快速審查,不擔(dān)任該項(xiàng)目的主審委員。與審查項(xiàng)目存在利益沖突的委員可以發(fā)表意見并回答其它委員的提問。一般不邀請有利益沖突的人員擔(dān)任獨(dú)立顧問,特殊情況下允許有利益沖突的獨(dú)立顧問向倫理委員會(huì)提供咨詢信息。倫理委員會(huì)應(yīng)審查研究人員與研究項(xiàng)目之間的利益沖突,必要時(shí)采取限制性措施。

        第二十五條 保密:倫理委員會(huì)委員/獨(dú)立顧問對送審項(xiàng)目的文件負(fù)有保密責(zé)任和義務(wù),審查完成后,及時(shí)交回所有送審文件與審查材料,不得私自復(fù)制與外傳。

        第二十六條 協(xié)作:倫理委員會(huì)與醫(yī)院所有與受試者保護(hù)相關(guān)的部門協(xié)同工作,明確各自在倫理審查和研究監(jiān)管中的職責(zé),保證本組織機(jī)構(gòu)承擔(dān)的、以及在本組織機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)施的所有涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目都提交倫理審查,所有涉及人的研究項(xiàng)目受試者的健康和權(quán)益得到保護(hù);保證開展研究中所涉及的醫(yī)院財(cái)政利益沖突、研究人員的個(gè)人經(jīng)濟(jì)利益沖突得到最大限度的減少或消除;有效的報(bào)告和處理違背法規(guī)與方案的情況;建立與受試者有效的溝通渠道,對受試者所關(guān)心的問題做出回應(yīng)。建立與其它倫理委員會(huì)有效的溝通交流機(jī)制,協(xié)作完成多中心臨床研究的倫理審查。

        第二十七條 質(zhì)量管理:倫理委員會(huì)接受院長辦公會(huì)對倫理委員會(huì)工作質(zhì)量的定期評估;接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理;接受獨(dú)立的、外部的質(zhì)量評估或認(rèn)證。倫理委員會(huì)對檢查發(fā)現(xiàn)的問題采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。

        第二十八條 監(jiān)督管理:倫理委員會(huì)主任向分管院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告工作,向醫(yī)院、政府食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告年度倫理審查工作情況。醫(yī)院質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)受理對倫理委員會(huì)決定的申訴或其它訴求。對倫理委員會(huì)違反法規(guī)的“同意”決定,醫(yī)院院長辦公會(huì)可要求倫理委員會(huì)重審,或中止所批準(zhǔn)的研究項(xiàng)目,倫理委員會(huì)也可以啟動(dòng)主動(dòng)糾錯(cuò)程序。

        第五章  附則

        第二十九條 凡本委員會(huì)在工作中發(fā)現(xiàn)超出職能范圍的問題與事故,移交有關(guān)部門處理。

        第三十條 本章程自發(fā)布之日起生效。

         

         

         

         

         

         

        二零一六年十二月

        臨沂市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)

        坐診專家

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